Este mes de junio se celebra, el Día Nacional contra la Miastenia Gravis, una enfermedad de origen desconocido, crónica y autoinmune que se caracteriza por la debilidad y la fatiga de los músculos voluntarios del cuerpo. Y en este Día el Hospital Universitario Severo Ochoa apoyó las actividades contra esta enfermedad a través de una mesa que informa sobre las peculiaridades de esta enfermedad.
La Miastenia Gravis es una enfermedad de origen desconocido, crónica y autoinmune que se caracteriza por la debilidad y fatiga de los músculos voluntarios del cuerpo. Está considerada como rara y afecta a unas 6.000 personas en nuestro país. Es una de las enfermedades neuromusculares con mejor pronóstico pese a ser muy invalidante en un gran número de casos.
Plantarle cara
Esta enfermedad afecta ampliamente al desarrollo de la vida normal: sonreír puede ser un gran esfuerzo; hablar puede ser tan penoso que los afectados optan por permanecer callados; caminar puede llegar a ser la meta imposible de alcanzar… Convivir con la miastenia no es tarea fácil, vivir con miastenia es "vivir a fuerza de esfuerzo".
Esta enfermedad afecta ampliamente al desarrollo de la vida normal: sonreír puede ser un gran esfuerzo; hablar puede ser tan penoso que los afectados optan por permanecer callados; caminar puede llegar a ser la meta imposible de alcanzar… Convivir con la miastenia no es tarea fácil, vivir con miastenia es "vivir a fuerza de esfuerzo".
Las personas afectadas por esta enfermedad pretenden conseguir más investigación e información para que el personal sanitario sepa de ellos y, de esta forma, evitar el peregrinaje de médico en médico hasta encontrar un diagnóstico certero o un tratamiento eficaz. Además quieren hacer llegar a las personas recién diagnosticadas un mensaje: hay muchas personas como ellas que se levantan cada día dispuestos a plantarle cara a la miastenia.
